農藥登記注意事項，登記資料均應滿（mǎn）足風險評估要求

符合農藥登記的（de）申請主體有三類（lèi）， 類是農藥（yào）生產企業，指在中國境內已取（qǔ）得（dé）農藥生產許可證的企業；第（dì）二類是向中國出口農藥（yào）的企業，將境外生產的農藥向中國出口的企業（yè），與以前的政策相比，新政對境外企業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新農藥研製者，指（zhǐ）在我國境內研製開發（fā）新農藥的中國公民、法人或者其他（tā）組（zǔ）織。多個（gè）主體聯合研製的新農藥，應（yīng）當明（míng）確其中一位主體作為申請人，其他主（zhǔ）體不得重複（fù）申請。除上述三類外其他組織和（hé）個人不可以申請農藥登記。
1.登記原則
在進行農藥登記時，遵循的登記原則是科學、公（gōng）平、公正、高效和便民，對於衛生（shēng）用農藥，其（qí）製（zhì）劑產品一般控製在（zài）低毒以下，高毒（dú）、劇毒的衛生（shēng）用（yòng）農藥不予登記（jì）。
2.製劑配方和含量要求
製劑產（chǎn）品的配（pèi）方應當科學、合理、方便使用。製劑產品包括單製劑產品和混配製劑產品，對於單製劑產品，相（xiàng）同（tóng）有效成分和劑型的含量梯（tī）度不超過（guò）三個；對於混配製劑產品，有效成分不超（chāo）過兩種，除草劑、種子處（chù）理劑、信息（xī）素等有效成分（fèn）不超過三種，有效成分和劑型相同的混配製劑（jì），配比不超過三個，相同配比的總（zǒng）含量梯度不（bú）超過（guò）三個。
3.登（dēng）記資料
衛生用農藥登記的資料包括（kuò）試驗（yàn）資料和一般資料。試驗資料為產品化學試驗、毒理學試驗（yàn）、藥（yào）效試驗、環境影（yǐng）響試驗（在室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗抹於人體的（de）驅蚊產品可減免環境資料）等（děng）；一般資料為申請表、申請人證明文件、申請人聲明、綜述報告、標簽和說明書、其他與登記（jì）相關的證明材料、產品安（ān）全數據單、參考（kǎo）資料等（děng）。登記資料均應滿足風險評估（gū）要求。